ד"ר איהאב חטיב

אודות ד"ר חטיב

ד"ר איהאב חטיב הוא מומחה לרפואת ילדים, קרדיולוגיית ילדים ומומי לב במבוגרים. הוא רופא בכיר ואחראי תחום צנתורי לב ילדים במכון לב ילדים בקריה הרפואית לבריאות האדם – מרכז רפואי רמב"ם, חיפה.

ד"ר חטיב בוגר הפקולטה לרפואה בטכניון (2003), והשלים את התמחויותיו ברפואת ילדים ובקרדיולוגיית ילדים ברמב"ם. בין השנים 2013–2022 שימש כרופא בכיר ומצנתר לב ילדים ומומי לב במרכז הרפואי שיבא, תל השומר. בשנת 2016 השלים השתלמות-על (פלואושיפ) בבית החולים Marie Lannelongue בפריז בצנתורים מורכבים ובהשתלת מסתם ריאתי בצנתור.

לצד עבודתו בבית החולים, ד"ר חטיב משמש כקרדיולוג ילדים ורופא ילדים בקופת חולים מכבי ובמרפאה פרטית, ומאמין בטיפול אמפתי, בגובה העיניים ובשקיפות מלאה מול ההורים והמטופלים.

"השאיפה הגדולה שלי היא להפחית כאב ולהוריד את הפחד מהבלתי צפוי. הבנה עמוקה של התהליך הרפואי על ידי ההורים היא הדרך הנכונה להתמודדות."

השכלה וניסיון

• 2023 –אחראי תחום צנתורי לב ילדים, מכון לב ילדים, הקריה הרפואית רמב"ם
• 2022 –רופא בכיר ומצנתר במכון לב ילדים, מרכז רפואי רמב"ם, חיפה
• 2016השתלמות-על בצנתורי לב ילדים והשתלת מסתם ריאתי בצנתור – Marie Lannelongue, פריז, צרפת
• 2013 – 2022רופא בכיר ומצנתר לב ילדים ומומי לב, המרכז הרפואי שיבא, תל השומר
• 2003דוקטור לרפואה, הפקולטה לרפואה בטכניון; התמחות ברפואת ילדים ובקרדיולוגיית ילדים ברמב"ם
• 2025תואר שני בניהול מערכות בריאות, אוניברסיטת חיפה

תחומי טיפול ומומחיות

קביעת תור – בחרו לפי הקופה שלכם

מרפאות וקבלת קהל

פרסומים מדעיים

מאמרים שד"ר חטיב כתב או השתתף בכתיבתם, שפורסמו בכתבי עת רפואיים. לחיצה על שם המאמר פותחת אותו ב-PubMed.

1. 2024
   Outcomes of transcatheter pulmonary SAPIEN 3 valve implantation: an international registry

   Hascoët S, Bentham JR, Giugno L, … Khatib I, … Fraisse A; EUROPULMS3 investigators

   Eur Heart J. 2024;45(3):198-210 · PubMed 37874971 · DOI

2. 2017
   Tetralogy of Fallot associated with multiple anomalies

   Khatib I, Lebret E, Lambert V, Hascoët S

   Eur Heart J. 2017;38(4):246 · PubMed 28182219 · DOI

3. 2013
   Increased incidence of coronary artery origin anomalies associated with isolated patent ductus arteriosus

   Dotan M, Roguin A, Sinyor D, Yalonetsky S, Asaad K, Schwartz Y, Khatib I, Lorber A

   Pediatr Cardiol. 2013;34(4):907-11 · PubMed 23143349 · DOI

4. 2012
   Kingella endocarditis after closure of ventricular septal defect with a transcatheter device

   Kassis I, Shachor-Meyouhas Y, Khatib I, Khoury A, Le TP, Lorber A

   Pediatr Infect Dis J. 2012;31(1):105-6 · PubMed 22217975 · DOI

5. 2011
   Transcatheter Amplatzer septal occluder closure of residual ASD shunt: following StarFlex spring protrusion

   Khatib I, Schwartz Y, Lorber A

   Heart Asia. 2011;3(1):39-40 · PubMed 27325984 · DOI

6. 2011
   Intrapericardial steroid treatment for recurrent pericardial effusion in a patient with acute lymphoblastic leukaemia

   Mainzer G, Zaidman I, Hatib I, Lorber A

   Hematol Oncol. 2011;29(4):220-1 · PubMed 21308722 · DOI

7. 2010
   Transcatheter closure of ruptured right-coronary aortic sinus fistula to right ventricle

   Khoury A, Khatib I, Halabi M, Lorber A

   Ann Pediatr Cardiol. 2010;3(2):178-80 · PubMed 21234201 · DOI

8. 2010
   MEFV, TNF1rA, CARD15 and NLRP3 mutation analysis in PFAPA

   Dagan E, Gershoni-Baruch R, Khatib I, Mori A, Brik R

   Rheumatol Int. 2010;30(5):633-6 · PubMed 19579027 · DOI

9. 2008
   Clinical quiz: Mysterious hyperkalemia and cardiac arrest in a newborn infant undergoing continuous veno-venous hemofiltration dialysis: acute hyperkalemia

   Bar-Joseph G, Tarabia M, Halberthal M, Khatib I, Eisenstein I, Zelikovic I

   Pediatr Nephrol. 2008;23(7):1053-7 · PubMed 18431603 · DOI

10. 2005
    Intra-familial clinical heterogeneity: absence of genotype-phenotype correlation in primary hyperoxaluria type 1 in Israel

    Frishberg Y, Rinat C, Shalata A, Khatib I, Feinstein S, Becker-Cohen R, Weismann I, Wanders RJ, Rumsby G, Roels F, Mandel H

    Am J Nephrol. 2005;25(3):269-75 · PubMed 15961946 · DOI

11. 2003
    A novel mutation in the chloride channel gene, CLCNKB, as a cause of Gitelman and Bartter syndromes

    Zelikovic I, Szargel R, Hawash A, Labay V, Hatib I, Cohen N, Nakhoul F

    Kidney Int. 2003;63(1):24-32 · PubMed 12472765 · DOI

12. 2002
    A novel mutation in the deoxyguanosine kinase gene causing depletion of mitochondrial DNA

    Taanman JW, Kateeb I, Muntau AC, Jaksch M, Cohen N, Mandel H

    Ann Neurol. 2002;52(2):237-9 · PubMed 12210798 · DOI