د. إيهاب خطيب

عن د. خطيب

د. إيهاب خطيب أخصائي في طب الأطفال، طب قلب الأطفال وعيوب القلب الخلقية لدى البالغين. يعمل طبيبًا كبيرًا ومسؤولًا عن مجال قسطرة القلب للأطفال في معهد قلب الأطفال في مركز رمبام الطبي – حيفا.

تخرّج د. خطيب من كلية الطب في التخنيون (2003)، وأكمل تخصصه في طب الأطفال وطب قلب الأطفال في مستشفى رمبام. بين الأعوام 2013–2022 عمل طبيبًا كبيرًا ومُقسطِرًا لقلوب الأطفال وعيوب القلب في المركز الطبي شيبا، تل هشومير. وفي عام 2016 أكمل زمالة متقدمة في مستشفى Marie Lannelongue في باريس في القسطرة المعقدة وزراعة الصمام الرئوي بالقسطرة.

إلى جانب عمله في المستشفى، يعمل د. خطيب طبيبًا لقلب الأطفال وطبيب أطفال في صندوق المرضى مكابي وفي عيادة خاصة، ويؤمن بعلاج إنساني، قريب من الأهل، وبشفافية كاملة أمام الأهل والمرضى.

"طموحي الأكبر هو تخفيف الألم وإزالة الخوف من المجهول. الفهم العميق للمسار الطبي من قبل الأهل هو الطريق الصحيح للتعامل مع الحالة."

التعليم والخبرة

• 2023 –مسؤول مجال قسطرة القلب للأطفال، معهد قلب الأطفال، مركز رمبام الطبي
• 2022 –طبيب كبير ومُقسطِر في معهد قلب الأطفال، مركز رمبام الطبي، حيفا
• 2016زمالة متقدمة في قسطرة قلب الأطفال وزراعة الصمام الرئوي بالقسطرة – Marie Lannelongue، باريس، فرنسا
• 2013 – 2022طبيب كبير ومُقسطِر لقلوب الأطفال وعيوب القلب، المركز الطبي شيبا، تل هشومير
• 2003دكتوراه في الطب، كلية الطب في التخنيون؛ تخصص في طب الأطفال وطب قلب الأطفال في رمبام
• 2025ماجستير في إدارة أنظمة الصحة، جامعة حيفا

مجالات العلاج والخبرة

حجز موعد – اختاروا حسب صندوق المرضى

العيادات واستقبال المرضى

منشورات علمية

مقالات كتبها د. خطيب أو شارك في كتابتها، ونُشرت في مجلات طبية. الضغط على عنوان المقال يفتحه في PubMed.

1. 2024
   Outcomes of transcatheter pulmonary SAPIEN 3 valve implantation: an international registry

   Hascoët S, Bentham JR, Giugno L, … Khatib I, … Fraisse A; EUROPULMS3 investigators

   Eur Heart J. 2024;45(3):198-210 · PubMed 37874971 · DOI

2. 2017
   Tetralogy of Fallot associated with multiple anomalies

   Khatib I, Lebret E, Lambert V, Hascoët S

   Eur Heart J. 2017;38(4):246 · PubMed 28182219 · DOI

3. 2013
   Increased incidence of coronary artery origin anomalies associated with isolated patent ductus arteriosus

   Dotan M, Roguin A, Sinyor D, Yalonetsky S, Asaad K, Schwartz Y, Khatib I, Lorber A

   Pediatr Cardiol. 2013;34(4):907-11 · PubMed 23143349 · DOI

4. 2012
   Kingella endocarditis after closure of ventricular septal defect with a transcatheter device

   Kassis I, Shachor-Meyouhas Y, Khatib I, Khoury A, Le TP, Lorber A

   Pediatr Infect Dis J. 2012;31(1):105-6 · PubMed 22217975 · DOI

5. 2011
   Transcatheter Amplatzer septal occluder closure of residual ASD shunt: following StarFlex spring protrusion

   Khatib I, Schwartz Y, Lorber A

   Heart Asia. 2011;3(1):39-40 · PubMed 27325984 · DOI

6. 2011
   Intrapericardial steroid treatment for recurrent pericardial effusion in a patient with acute lymphoblastic leukaemia

   Mainzer G, Zaidman I, Hatib I, Lorber A

   Hematol Oncol. 2011;29(4):220-1 · PubMed 21308722 · DOI

7. 2010
   Transcatheter closure of ruptured right-coronary aortic sinus fistula to right ventricle

   Khoury A, Khatib I, Halabi M, Lorber A

   Ann Pediatr Cardiol. 2010;3(2):178-80 · PubMed 21234201 · DOI

8. 2010
   MEFV, TNF1rA, CARD15 and NLRP3 mutation analysis in PFAPA

   Dagan E, Gershoni-Baruch R, Khatib I, Mori A, Brik R

   Rheumatol Int. 2010;30(5):633-6 · PubMed 19579027 · DOI

9. 2008
   Clinical quiz: Mysterious hyperkalemia and cardiac arrest in a newborn infant undergoing continuous veno-venous hemofiltration dialysis: acute hyperkalemia

   Bar-Joseph G, Tarabia M, Halberthal M, Khatib I, Eisenstein I, Zelikovic I

   Pediatr Nephrol. 2008;23(7):1053-7 · PubMed 18431603 · DOI

10. 2005
    Intra-familial clinical heterogeneity: absence of genotype-phenotype correlation in primary hyperoxaluria type 1 in Israel

    Frishberg Y, Rinat C, Shalata A, Khatib I, Feinstein S, Becker-Cohen R, Weismann I, Wanders RJ, Rumsby G, Roels F, Mandel H

    Am J Nephrol. 2005;25(3):269-75 · PubMed 15961946 · DOI

11. 2003
    A novel mutation in the chloride channel gene, CLCNKB, as a cause of Gitelman and Bartter syndromes

    Zelikovic I, Szargel R, Hawash A, Labay V, Hatib I, Cohen N, Nakhoul F

    Kidney Int. 2003;63(1):24-32 · PubMed 12472765 · DOI

12. 2002
    A novel mutation in the deoxyguanosine kinase gene causing depletion of mitochondrial DNA

    Taanman JW, Kateeb I, Muntau AC, Jaksch M, Cohen N, Mandel H

    Ann Neurol. 2002;52(2):237-9 · PubMed 12210798 · DOI